Die Europäische Arzneimittel-Agentur macht den Weg frei für die Zulassung des Novavax-Impfstoffs in der EU.

Die in Amsterdam sitzende Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat am Montag die Empfehlung ausgesprochen, den Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax in der Europäischen Union zuzulassen. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl eine bedingte Zulassung für ab 18-Jährige. Nun fehlt lediglich die Zustimmung der EU-Kommission, was aber als reine Formsache gilt. Wie Novavax bereits im Vorfeld bekannt gegeben hat, sollen die ersten Lieferungen des Vakzins dann bereits im Jänner in Europa eintreffen.

Das Vakzin enthält winzige Partikel, die aus einer im Labor hergestellten Version des Spike-Proteins von Sars-CoV-2 bestehen.

Der Impfstoff wird auch immer wieder als "Totimpfstoff" bezeichnet, was laut dem österreichischen Virologen Florian Krammer jedoch nicht ganz korrekt ist. Demnach ist es ein rekombinanter Proteinimpfstoff.


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